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全部公司注册记账报税商标专利公司注销财税知识问答

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医疗器械经营企业和使用单位在医疗器械不良事件监测中应当履行哪些义务？

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股份公司办理分公司名称变更，应提交什么材料？

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有些激素类产品经过验证后可以和其他类别产品分阶段生产，指的是哪些产品？有没有明确的类别？普通类是否可以分阶段生产激素类？

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分公司的经营范围是否可以超出公司的经营范围？

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医疗器械分类目录在哪可以查询

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我公司现有“性激素类避孕药品” 专用生产厂房，该产品属口服产品。依据需求在该厂房中生产另一种腔道用雌激素类产品，请问是否可以将两种药品在同一厂房内通过阶段性生产？

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前置许可文件延期后，是否需要在市场监管局办理什么手续？

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什么是医疗器械上市许可持有人？

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被吊销营业执照的股东如何行使表决权？

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境内销售的进口医疗器械的不良事件监测工作由谁承担？

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外资企业投资者要变更名称，需提交经所在国家公证机关公证并经我国驻当地使、领馆认证的文件，投资者住所在开曼群岛，当地没有我国驻当地使、领馆，如何处理？

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激素类原料药（既有雄性激素，也有雌性激素)是否可共用同一条原料药生产线？

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对所议事项的决定作成会议纪录，应当由谁在股东会会议纪录上签名？

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企业法定代表人和管理者代表签订授权书后什么时间到深圳市药品监督管理局进行管代备案？

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福田成立新公司，咨询注册公司地址需要提交什么证明？家庭地址是否可以注册？地址被别人盗用了怎么办？

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激素类药品的空气净化系统，其排风应当经过净化处理，中效过滤器能达到要求吗？

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有限责任公司的清算组由股东组成，可否增加非股东但具有财务专业知识的人员作为清算组成员？

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从事医疗器械生产活动，应当具备哪些条件？

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中药材的配料与暂存物在同一个房间，没有物理隔离，是否可以？

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特定行业的企业是否可以申请从事其他经营项目？

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