我公司现有“性激素类避孕药品” 专用生产厂房，该产品属口服产品。依据需求在该厂房中生产另一种腔道用雌激素类产品，请问是否可以将两种药品在同一厂房内通过阶段性生产？

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前置许可文件延期后，是否需要在市场监管局办理什么手续？

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医疗器械分类目录在哪可以查询