什么是经营场所？

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为什么规定最终灭菌产品与非最终灭菌产品的包装材料清洗、器具清洗和灭菌操作在D级条件下进行？

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使用单位通过医疗器械不良事件监测方式报送的需要抽样送检的医疗器械如果经检测属不合格，使用单位是否受处罚？