什么是医疗器械重点监测？

        答：根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号），医疗器械重点监测是指为研究某一品种或者产品上市后风险情况、特征、严重程度、发生率等，主动开展的阶段性监测活动。