电镀医疗器械加工是否需要办理什么证件，并且办理流程是什么？

        答：二三类医疗器械生产根据我市编办2014年发布的《深圳市商事主体行政审批事项权责清单》的规定属于后置审批项目，主管单位是市场监管局食药监管部门。