什么是第三类医疗器械？

        根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）的规定，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。