医疗器械不良事件的报告主体是？

        医疗器械不良事件的报告主体包括医疗器械上市许可持有人、经营企业、医疗机构、其他医疗器械使用单位等。任何单位和个人发现医疗器械不良事件，有权向负责药品监督管理的部门或监测机构报告。